调节性T细胞稳态与慢性HIV-1感染引起的异常免疫活化研究
邢少军1
福军亮2
周春保2
金磊2
王福生2
1.中国科学院生物物理研究所,北京,100101;解放军传染病研究所,北京,1000392.解放军传染病研究所,北京,100039
摘要：目的 本研究旨在探讨CD4+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)稳态与慢性HIV-1感染者疾病进程及免疫活化的相关性.方法 选择50例慢性HIV-1感染者,包括AIDS患者15例(AIDS组)、典型进展(typical progressor,TP)患者25例(TP组)、长期非进展(long-term non-progressor,LTNP)患者10例(LTNP组),另选健康对照者(healthy control,HC)15例(HC组).用流式细胞仪检测Treg的增殖标志Ki-67和凋亡标志半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶-3,同时检测Treg的活化标志CD38和人白细胞抗原-DR.结果 在Hc组和慢性HIV-1感染者中,Treg的增殖和凋亡速率均显著高于CD4+Foxp3-非调节性T细胞,这种稳态的改变在TP组和AIDS组中更为明显.进一步研究发现Treg增殖和凋亡与其活化程度呈正相关.结论 慢性HIV-1感染导致Treg的过度活化,进而导致Treg稳态的改变.Treg稳态可以作为预测HIV/AIDS患者疾病进展的一项指标.
关键词：Foxp3调节性T细胞免疫活化HIV-1稳态
分类号：R512.91(传染病)R392.1(医学免疫学)
资助基金：国家传染病防治科技重大专项(十一五)(2008ZX10103)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 338-341 )
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