布鲁氏菌病并发噬血细胞综合征的临床特征分析
童晶晶1
赵伟2
胡瑾华1
辛绍杰1
段学章1
1.解放军第三○二医院肝衰竭诊疗与研究中心,北京,1000392.中日友好医院检验科,北京,100029
摘要：目的 采用病例对照研究的方法,总结布鲁氏菌病并发噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床特点,为诊断和治疗积累经验.方法 回顾性分析35例布鲁氏菌病的临床资料,比较并发HPS(7例)与未并发HPS(28例)患者在症状、体征、化验检查、治疗方案及治疗效果方面的差异.结果 未成年布鲁氏菌病患者(≤18岁)更易并发HPS (P＜0.05).与未并发HPS的布鲁氏菌病患者比较,并发HPS的患者更易出现肝大和出血倾向,外周血三系下降更明显,甘油三酯更高,而纤维蛋白原更低(P＜0.05).经治疗后,2组的平均好转天数差异无统计学意义(P＞0.05),且使用2种与3种抗生素治疗的好转天数差异也无统计学意义(P＞0.05).并发HPS且病情严重者采取免疫抑制治疗效果好.结论 布鲁氏菌病可并发HPS,外周血三系或两系及纤维蛋白原明显下降,以及甘油三酯升高有助于HPS的诊断.抗菌和早期免疫抑制治疗在布鲁氏菌病并发HPS的治疗中至关重要.
关键词：布鲁杆菌病淋巴组织细胞增多症噬血细胞性体征和症状
分类号：R516.7(传染病)R551.12(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 32-34,38 )
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