2种PCR试剂盒定量检测血清HBV DNA含量的比较
张继万1
周建丽1
张晓芳1
罗丽莎1
王海滨2
1.武警四川省总队医院传染科, 乐山,6140002.解放军第三0二医院临床检验医学中心, 北京,100039
摘要：目的：探讨AMPLIPREP-COBAS TAQMAN法（罗氏COBAS法）和北京鑫诺美迪PCR-荧光探针“一管法”检测血清HBV DNA含量的性能差异。方法采用2种方法同步检测175例乙型肝炎患者血清样本，并将黄疸、溶血和脂血标本作为干扰样本，分析2种方法的相关性、一致性和抗干扰性。取一已知定量为2.24×109 IU/ml的标本，用阴性血清做1+9（即1∶10）的稀释，并依次稀释至2.24×10 IU/ml，比较2种方法的线性范围和灵敏性的差异。结果175份均有数值的标本中，2种试剂检测结果比较差异无统计学意义。2种试剂对黄疸、溶血和脂血标本的定量值影响不大。对于HBV DNA＞1.70×108 IU/ml的样本，罗氏COBAS法结果只显示＞1.70×108 IU/ml，而“一管法”无须稀释仍能准确定量；对于HBV DNA＜1.00×102 IU/ml的样本，“一管法”仅能检测到病毒，而罗氏COBAS法的稳定性和线性更好。结论 PCR-荧光探针“一管法”与进口罗氏COBAS法具有良好的一致性，且省时、省力，价格低廉，适合在我国推广应用。
关键词：DNA病毒乙型肝炎慢性试剂盒诊断
分类号：R342.4(基础医学)R512.62(传染病)
资助基金：军队面上项目(十二五)(CWJ11J298)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 219-222 )
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