干扰素联合拉米夫定治疗HBeAg阳性代偿期乙型肝炎肝硬化儿童患者疗效和安全性研究
董漪
张鸿飞
徐志强
陈大为
甘雨
王丽旻
王福川
闫建国
张敏
1.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000392.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000393.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000394.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000395.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000396.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000397.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000398.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,1000399.解放军第三○二医院青少年肝病诊疗与研究中心, 北京,100039
摘要：目的 研究干扰素(interferon, IFN)联合拉米夫定(LAM)治疗HBeAg阳性代偿期乙型肝炎肝硬化儿童患者的疗效与安全性.方法 给予26例入选患者IFN(3～6 MU/m2,隔日1次)联合LAM[3 mg/(kg·d)]治疗48周,观察基线和治疗12、24、36、48周的HBV血清学标志物、HBV DNA定量、生化指标及不良反应.结果 治疗12、24、36、48周时HBeAg清除率分别为30.8％、42.3％ 、53.8％和53.8％,HBeAg血清学转换率分别为23.1％、34.6％、46.2％和46.2％,HBsAg清除率分别为0、11.5％、19.2％和19.2％,HBsAg血清学转换率分别为0、3.8％、19.2％和19.2％,HBV DNA低于检测下限率分别为38.5％、53.8％、73.1％和84.6％,ALT复常率分别为88.5％、92.3％、92.3％和96.2％.随着疗程的延长,HBeAg清除/血清学转换率、HBsAg清除/血清学转换率、HBV DNA低于检测下限率和ALT复常率均逐渐升高(P均＜0.05).未见明显不可耐受的不良反应.结论 IFN联合LAM治疗HBeAg阳性代偿期乙型肝炎肝硬化儿童患者具有良好的疗效和安全性.
关键词：肝硬化干扰素类拉米夫定乙型肝炎e抗原儿童
分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)
资助基金：解放军第三○二医院院内课题(YNKT2010002)首都卫生发展科研专项(2011-5003-02)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 279-283 )
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