MBD蛋白家族研究进展
闫伟伟1
黄昂2
戴广海3
1.100835 北京,解放军医学院研究生院 2014 级;100039 北京,解放军第三〇二医院肝脏肿瘤诊疗与研究中心2.解放军第三〇二医院非感染性肝病诊疗中心, 北京,1000393.解放军总医院肿瘤内二科, 北京,100835
摘要：甲基化CpG结合域(methyl-CpG-binding domain,MBD)蛋白家族在基因的转录调控中发挥重要作用.MBD蛋白功能的实现需要蛋白的MBD结构域和基因组的甲基化CpG位点,它们通过异染色质的形成,组蛋白去乙酰化以及DNA甲基化修饰,进而产生基因表达抑制作用.但是,一些MBD蛋白也可以结合非甲基化DNA,并通过蛋白其他的结构域或者与核小体重塑及去乙酰化酶(nucleosome remodeling deacetylase,NuRD)/Mi-2复合物的相互作用来发挥转录激活作用和多向分化潜能.MBD蛋白发生基因突变或异常表达会引起多种疾病,包括神经系统疾病、癌症和慢性乙型肝炎.本文总结了MBD蛋白家族核心成员的主要功能及与相关疾病的关系.
关键词：甲基结合域蛋白质DNA甲基化肿瘤慢性乙型肝炎
分类号：Q51(蛋白质)
资助基金：国家自然科学基金(81372286)国家自然科学基金(81600453)北京市科技新星计划(Z171100001117114)军队医学科技青年培育计划(15QNP084)博士创新基金(B14015)创新基金(QNPY2015007)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 181-185 )
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