CYP2E1和NAT2基因多态性与抗结核药物诱导的药物性肝损伤关系的荟萃分析
盛云建1
何鸿雁2
1.西南医科大学附属医院感染科, 泸州,6460002.西南医科大学公共卫生学院实验中心
摘要：目的 明确细胞色素氧化酶P4502E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)和N-乙酰基转移酶-2(N-acetyltransferase-2,NAT2)基因多态性与抗结核药诱导的药物性肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)之间的关系.方法 计算机检索Medline/Pubmed、EMBASE、Web of Science数据库和Cochrane图书馆中所有有关CYP2E1基因多态性与ATDH关系的研究文献.根据文献纳入及排除标准筛选文献,并对文献进行质量评价.采用OR及95％CI作为分析疗效的统计量.采用Revman 5.0软件统计分析.结果 共计纳入研究文献9篇,入选2049例研究对象.CYP2E1基因PstI/RsaI多态性中,c1/c1型比c1/c2和c2/c2型有更高的ATDH发生率(OR=1.38,95％CI:1.08～1.77,P=0.01);在DraI多态性中各型之间无差异(OR=0.78,95％CI:0.51～1.18,P=0.23).与携带NAT2快速或中速乙酰化的c1/c1型人群比较,携带NAT2慢速乙酰化的c1/c1型人群具有更高的ATDH风险(OR=3.10,P<0.0001).结论 CYP2E1基因c1/c1型是ATDH发生的风险因素,且合并慢速乙酰化的NAT2基因型时可进一步增加ATDH发生率.
关键词：细胞色素氧化酶P4502E1基因多态性结核药物性肝损伤荟萃分析
分类号：R52(结核病)
资助基金：四川省重点学科建设项目(SZD0421)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 212-215 )
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