新型冠状病毒VSV假病毒的构建及其感染能力的初步研究
李星霖
陈丹瑛
刘永梅
邱雅若
李国力
宋川
孔雅娴
赵红心
赵学森
1.100015,首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所2.100015,北京大学地坛医院教学医院传染病研究所
摘要：目的 在二级生物安全实验室条件下,通过构建新型冠状病毒(新冠病毒)VSV假病毒,研究新冠病毒及其流行变异株的侵入特性.方法 通过购买的新冠病毒(Wuhan-Hu-1株)VSV-luc假病毒构建VSV-G/VSV-A G-luc假病毒;利用VSV-G/VSV-△ G-luc假病毒构建新冠病毒VSV假病毒.通过分子克隆对新冠病毒S基因相应位点进行突变,构建新冠病毒不同变异株的刺突蛋白表达质粒,由此包装出新冠病毒各种变异株假病毒.比较新冠病毒Wuhan-Hui-1株与D614G株、Delta株在不同细胞系中的感染能力.结果 新冠病毒VSV假病毒构建成功.评价新型冠状病毒Wuhan-Hu-1株、D614G株、Delta株在4种不同细胞系中侵入情况,与Wuhan-Hu-1株相比,D614G株和Delta株的感染水平均明显增加(P均＜0.05),同时在Calu-3和Caco-2细胞系中,Delta株的感染水平明显强于D614G株(P均＜0.05).利用模拟细胞-细胞间传播的感染试验发现,Delta株感染HEK-293T细胞与Vero细胞的能力明显高于D614G株(P均＜0.05).结论 新冠病毒Delta株的感染能力明显强于Wuhan-Hu-1株和D614G株.VSV假病毒系统能够模拟、替代新冠病毒活病毒在侵入细胞的过程中的生理功能,并且安全可靠、易于量化、应用广泛,在新冠病毒研究领域中能够发挥重要作用.
关键词：假病毒血管紧张素转化酶Ⅱ新型冠状病毒Wuhan-Hu-1株D614G株Delta株S蛋白细胞-细胞间感染跨膜丝氨酸蛋白酶2
分类号：R512(传染病)
资助基金：国家自然科学基金(81971916)
论文发表日期：2022-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 119-125,140 )
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