1739例艾滋病合并真菌感染患者使用国产两性霉素B发生药品不良反应的情况分析
言彩锋1
邓国昌1
谢志满2
1.530023,南宁市第四人民医院药学部2.530023,南宁市第四人民医院感染科
摘要：目的 分析使用国产两性霉素B治疗AIDS合并真菌感染药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况,为临床用药提供参考.方法 选取南宁市第四人民医院2017年10月1日—2021年6月30日1739例AIDS合并真菌感染患者作为研究对象,分析其使用国产两性霉素B过程中发生的ADR,以及对ADR的干预结果.结果 注射用国产两性霉素B ADR发生率为6.96(121/1739),其中严重ADR发生率为2.01％(35/1739);男性ADR发生率为7.91％,明显高于女性的3.49％(P＜0.05).ADR类型中,肾功能异常、低钾血症、肝功能异常约占66.88％.严重ADR发生在用药后2～22 d,多数在10 d以内.根据ADR严重程度予继续使用国产两性霉素B、减量或停用,及时对症干预,干预有效率高达85.95％.结论 注射用国产两性霉素B治疗AIDS合并真菌感染中存在多种ADR,其中肾功能异常、低钾血症、肝功能异常发生率高,男性发生率高于女性.但只要注意监测,及时干预则干预有效率高,国产注射用两性霉素B治疗AIDS合并真菌感染仍具有良好的安全性.
关键词：两性霉素B艾滋病HIV真菌感染药品不良反应国产两性霉素B
分类号：R512.91(传染病)
资助基金：南宁市科学研究与技术开发计划(20193008)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 321-324 )
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