艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效观察
傅熙玲
朱梦莹
焦大敏
马于琪
陆乃瀛
常家宝
210000,南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院肝病科
摘要：目的 探讨艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗效果.方法 回顾性分析2021年8月—2023年6月于我院进行治疗的CHB患者110例.按照治疗方案的不同,将患者分为艾米替诺福韦组(56例)与联合治疗组(54例).艾米替诺福韦组给予口服艾米替诺福韦片治疗.联合治疗组在艾米替诺福韦组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b注射液.对比治疗24周和48周后2组患者的临床疗效.结果 治疗24周后,联合治疗组与艾米替诺福韦组的患者乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)清除率以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)转阴率比较,差异均无统计学意义(P均＞0.05);治疗48周后,联合治疗组患者HBeAg转阴率为38.9%,HBsAg清除率为22.2%,均显著优于艾米替诺福韦组(HBeAg转阴率16.1%、HBsAg清除率1.8%)(P均＜0.05);联合治疗组与艾米替诺福韦组的患者HBV DNA转阴率分别为98.1%和92.9%,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗24周后,联合治疗组与艾米替诺福韦组的患者总胆红素(total bilirubin,TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)及谷氨酰胺转移酶(gamma-glutamyl transpeptidase,GGT)水平之间差异均无统计学意义(P均＞0.05);治疗48周后,联合治疗组患者的TBIL、ALT、AST及GGT水平均显著高于艾米替诺福韦组(P均＜0.05).艾米替诺福韦组的不良反应率为14.3%,显著低于联合治疗组的96.3%(P=0.000).结论 艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗CHB的临床疗效显著优于单独使用艾米替诺福韦片,但不良反应发生率较高.
关键词：核苷(酸)类似物抗病毒慢乙肝血脂
分类号：R512.62(传染病)
资助基金：南京市科技计划项目(ZX20200018)
论文发表日期：2023-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 509-511,526 )
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