创伤性颅脑损伤后冷诱导RNA结合蛋白的改变及其临床意义
吉慧军1
曹阳1
李泽1
刘远扬1
高兵兵1
于洋2
刘竞鹏2
1.中国人民解放军总医院第一医学中心神经外科医学部,北京 1008532.中国人民解放军总医院第六医学中心中医医学部,北京 100037
摘要：目的 研究细胞外冷诱导RNA结合蛋白(eCIRP)在创伤性颅脑损伤(TBI)患者及TBI动物模型大脑和血清中的表达变化,探讨冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是否可作为TBI的生物标志物.方法 12只健康雄性C57BL/6J小鼠(24～26 g)随机分为假手术组和TBI组,每组各6只.通过液压打击法构建小鼠TBI动物模型,假手术组打击力度为0个大气压,TBI组打击力度为1.1～1.3个大气压,利用HE染色法观察小鼠损伤侧脑组织病理形态学变化及病变体积,利用Western blot法检测小鼠脑组织CIRP蛋白的表达强度,ELISA法测定小鼠血清中CIRP、S100钙结合蛋白B(S100B)、TNF-α、IL-1β的分泌量.前瞻性选择2022年12月 2024年1月中国人民解放军总医院第一医学中心神经外科收治的中重度TBI患者(GCS 3～12分)及健康志愿者作为研究对象,其中中重度TBI患者8例,男性6例,女性2例;年龄30～66岁,平均49.1岁.健康志愿者10例,男性7例,女性3例;年龄26～64岁,平均45.3岁.采集血液后通过ELISA法测定血清中S100B、TNF-α、IL-1β的分泌量,利用统计学软件分析ELISA法测定的血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-lβ水平的相关性.结果 与假手术组相比,TBI组小鼠24 h脑皮层有明显受损,半球体积损失百分比为(3.1±0.5)％,TBI组小鼠24 h大脑损伤部位中CIRP蛋白的相对表达量显著高于假手术组(P＜0.001).假手术组和 TBI 组小鼠血清中 CIRP、S100B、TNF-α、IL-1β 分泌量分别为(223.8±38.5)pg/mL vs.(516.5±93.9)pg/mL(P＜0.001)、(34.7±7.7)pg/mL vs.(132.7±34.7)pg/mL(P＜0.001)、(22.9±5.2)pg/mL vs.(41.2±7.3)pg/mL(P＜0.001)、(59.5±8.1)pg/mL vs.(114.7±26.4)pg/mL(P＜0.01);健康志愿者和TBI 患者血清中CIRP、S100B、TNF-α、IL-1β 分泌量分别为(11.4±4.7)pg/mL vs.(36.1±8.2)pg/mL、(82.3±10.6)pg/mL vs.(120.5±16.3)pg/mL、(41.9±7.7)pg/mL vs.(146.0±37.4)pg/mL、(82.9±17.8)pg/mL vs.(155.3±26.9)pg/mL,P均＜0.001.TBI小鼠血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r值分别为0.923、0.958、0.984);TBI患者人体血清中CIRP与S100B、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r值分别为0.740、0.664、0.662).结论 CIRP在TBI后损伤皮层及血清中表达均升高,且CIRP与S100B、TNF-α、IL-iβ表达水平呈正相关,可作为TBI的生物标志物.
关键词：创伤性颅脑损伤冷诱导RNA结合蛋白生物标志物
分类号：R651.15(外科学各论)
论文发表日期：2024-11-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 817-823 )
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