纳洛酮抑制NF-κB介导的铜死亡对大鼠颅脑损伤的改善作用
徐泽红
孙林林
郑州市第七人民医院神经外科,郑州 450000
摘要：目的 探索纳洛酮能否抑制NF-κB介导的铜死亡,改善大鼠颅脑损伤.方法 选择14周龄、250～335 g雄性SD大鼠48只,按随机数字表法分为对照组、模型组(颅脑损伤+生理盐水)和纳洛酮组[颅脑损伤+每12 h腹腔注射纳洛酮(1 mg/kg)],各16只,分组后按Fenny's法建立颅脑损伤模型,通过穿梭箱实验记录大鼠行为能力,质谱仪测大鼠脑皮层组织Cu2+含量,免疫组化法及免疫印迹法检测大鼠脑皮层组织NF-κB、铁氧还原蛋白1(FDX1)及二氢硫辛酰胺-S-乙酰转移酶(DLAT)的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠行为能力变差,Cu2+含量[(2.33±0.49)μg/L vs.(1.34±0.28)μg/L]、NF-κB[(0.035±0.015)vs.(0.016±0.007)]、FDX1[(0.044±0.013)vs.(0.018±0.012)]及 DLAT[(0.036±0.009)vs.(0.014±0.006)]平均光密度增多(P＜0.05);NF-κB[(0.96±0.07)vs.(0.67±0.06)]、FDX1[(1.09±0.10)vs.(0.78±0.06)]及DLAT[(0.87±0.04)vs.(0.51±0.03)]蛋白表达增多(P＜0.05).与模型组比较,纳洛酮组大鼠行为能力改善,Cu2+含量[(1.90±0.42)μg/L]、NF-κB(0.028±0.014)、FDX1(0.031±0.015)及 DLAT(0.026±0.008)平均光密度减少(P＜0.05);NF-κB(0.86±0.05)、FDX1(0.88±0.09)及 DLAT(0.71±0.05)蛋白表达减少(P＜0.05).结论 纳洛酮抑制了大鼠脑组织中的NF-κB,抑制了大鼠脑组织中铜死亡,改善大鼠颅脑损伤.
关键词：颅脑损伤细胞死亡纳洛酮NF-κB大鼠
分类号：R651.15(外科学各论)
资助基金：河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20210744)
论文发表日期：2024-11-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 824-829 )
英文信息