胰岛素抵抗肥胖大鼠血清增食欲素A与IGF-1及脂代谢相关性研究
徐爽
赵玉岩
沈扬
郑德禄
1.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳,1100012.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳,1100013.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳,1100014.中国医科大学附属第一医院内分泌科,辽宁沈阳,110001
摘要：目的 分析胰岛素抵抗(IR)肥胖大鼠血清增食欲素A(orexin A,OXA)与胰岛素样生长因子1(insulin -like growth factor 1,IGF-1)的相关性,阐明IR病理过程中增食欲素A参与脂肪代谢的可能作用机制.方法 6周龄SD雄性大鼠,随机分为普通饮食组(NC组)和高脂肪饮食组(HF组);建立IR肥胖大鼠模型,钳夹技术评定.大鼠皮下注射OXA(0 ～ 10-6 M);用酶联免疫吸附法检测血清OXA和IGF-1.结果 SD大鼠喂养6周后,高脂膳食诱导的肥胖大鼠(HF组)机体内的胰岛素、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均明显高于NC组(P＜0.05);HF组大鼠体内的葡萄糖输注率60-120(GIR60-120)明显降低;大鼠皮下注射OXA(10-8M、10-7M、10-6 M),NC组大鼠血清IGF-1水平分别降低25.0％、43.5％、55.6％,IR肥胖大鼠血清IGF-1分别降低11.3％、17.7％、27.4％;IR肥胖大鼠血清OXA与IGF-1、HDL-C呈负相关,相关系数r分别为-0.342、-0.226,P＜0.05;与胰岛素、TC、TG、LDL-C呈正相关,相关系数r分别为0.303、0.388、0.255、0.253,P＜0.05.结论 高脂饮食诱导的IR肥胖大鼠血清内OXA与IGF-1密切相关;OXA减弱IGF-1的含量,进而参与肥胖大鼠机体内IR的发生.
关键词：增食欲素A胰岛素样生长因子1胰岛素抵抗肥胖高脂肪膳食
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家自然科学基金(30872724)国家自然科学基金(81071460)国家自然科学基金(81271996)辽宁省科技攻关层次计划项目(201202292)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 179-182 )
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