趋化因子CX3 CL1基因rs170364位点与脑梗死发病相关关系
苏东风
李岩松
潘浩圃
1.解放军第四六三医院 神经内科,辽宁 沈阳,1100422.解放军第四六三医院 神经内科,辽宁 沈阳,1100423.解放军第四六三医院 神经内科,辽宁 沈阳,110042
摘要：目的 探讨趋化因子CX3CL1基因rs170364位点与脑梗死发病的相关关系.方法 选取自2015年12月至2017年12月在解放军463医院进行诊治的脑梗死患者430例为观察组,收集同期在本院健康体检中心进行体检的健康人员410名为对照组.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测两组研究对象血浆中CX3CL1的表达情况,利用测序分析技术检测CX3CL1基因rs170364位点基因型及等位基因的分布情况.结果 CX3CL1基因rs170364单核苷酸多态位点在研究对象中存在3种基因型,分别为GG型、GT型和TT型,其分布频率分别为40.5％、48.4％和11.2％,在对照组的分布频率分别为50.7％、39.8％和9.5％.观察组患者CX3CL1基因rs170364单核苷酸多态位点T等位基因的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).ELISA分析显示观察组CX3CL1表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在观察组患者血清中,CX3CL1的表达水平明显高于健康人群.CX3CL1基因rs170364多态T等位基因可能是脑梗死患者发病的一个独立危险因素.
关键词：脑梗死CX3CL1基因单核苷酸多态性基因型等位基因
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：辽宁省自然科学基金项目(2015010400-301)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 193-195,198 )
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