自采样人乳头瘤病毒检测筛查宫颈癌应用价值研究
周妍
曲冬颖
北部战区总医院 妇产科,辽宁 沈阳 110016
摘要：目的 探讨自采样人乳头瘤病毒(HPV)检测筛查宫颈癌的临床应用价值.方法 选取自 2020 年 1 月至 2022 年10 月收治的 186 例女性患者为研究对象,先发放HPV DNA分型基因自采样检测试剂盒自采样,再行常规医采样HPV DNA筛查,比较两种采样方式HPV DNA分型、FAM19A4 基因甲基化检测的一致性,比较两种采样方法的检测时间、出血情况等.结果 自采样检测HPV、高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)、FAM19A4 基因甲基化与医采样的阳性符合率分别为 94.5%(69/73)、82.4%(28/34)、92.3%(12/13);阴性符合率分别为 99.1%(112/113)、100.0%(152/152)、100.0%(173/173);Kappa一致性分别为0.943、0.884、0.957,一致性很好.自采样舒适率为82.8%(154/186),明显高于医采样的23.7%(44/186),差异有统计学意义(P<0.05).两种采样方式的采样耗时<5 min、5～10 min、耗时>10 min患者的构成比例及采样后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 自采样HPV检测筛查宫颈癌与医采样相比较,在HPV、HR-HPV、FAM19A4基因甲基化阳性检出率上具有较好的一致性,且操作容易,舒适度较高.
关键词：自采样人乳头瘤病毒宫颈癌
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 274-277 )
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