脂质体的乳糖化修饰及其肝脏靶向性研究
陈永鹏
章康
胡俊
刘定立
冯筱榕
骆抗先
1.第一军医大学南方医院感染内科,2.第一军医大学南方医院感染内科,3.第一军医大学南方医院感染内科,4.第一军医大学南方医院感染内科,5.第一军医大学南方医院感染内科,6.第一军医大学南方医院感染内科,
摘要：目的探讨乳糖化白蛋白-脂质体交联物(简称交联物)作为肝脏靶向性药物载体的可行性.方法应用生物化学技术合成交联物并对大鼠进行体内实验,了解交联物在动物肝脏的聚集量以及预先注射乳糖化白蛋白对交联物肝脏聚集性的抑制作用;比较交联物、普通脂质体分别包裹的α-干扰素及游离α-干扰素在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒效应.结果交联物在肝脏的聚集量是脾脏的2倍以上,是其他脏器的4～9倍;预先注射乳糖化白蛋白后交联物的肝脏聚集性减弱,与脾脏聚集量无显著差异;交联物包裹干扰素后抗乙肝病毒效应较普通脂质体包裹的干扰素及游离干扰素显著提高,相当于普通脂质体干扰素1/4剂量、游离干扰素1/8剂量的抗病毒效应.结论交联物通过去唾液酸糖蛋白受体实现肝脏聚集性,可望成为理想的肝脏靶向性药物载体.
关键词：去唾液酸糖蛋白受体药物靶向性靶向性脂质体肝脏疾病
分类号：R512(传染病)
资助基金：科技攻关计划重点项目(97031)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 177-179 )
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