人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定
宁云山1
周宏伟2
周明乾1
陈泽洪1
方向东1
富宁3
王小宁1
1.第一军医大学分子免疫研究所,广东,广州,5105152.清华大学生命科学与技术系,北京,1000843.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,510515
摘要：目的研究内含子和5＇非翻译区对血小板生成素(TPO)基因表达的影响.方法以中国人胎肝mRNA为模板,应用RT-PCR和长距离PCR(LD-PCR)技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA.6.2 kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I,内含子Ⅱ～Ⅳ和内含子Ⅴ.结果全序列分析表明,全部的编码序列、所有的内含子/外显子剪切部位序列同已知一致,个别差异发生在内含子中.结论通过PCR扩增技术,成功地从中国人胎肝组织中克隆了全长人TPO cDNA、TPO基因组DNA及其全部的内含子.
关键词：血小板生成素基因组DNA内含子聚合酶链式反应
分类号：Q341(遗传学分支学科)
资助基金：广东省自然科学基金(96-901-01-009;963011)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 881-884 )
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