大肠杆菌poly(A)化mRNA基因片段的RD-PCR克隆
胡子有1
马文丽1
宋艳斌1
张宝1
吴清华1
郭秋野1
彭翼飞1
郑文岭2
1.第一军医大学分子生物学研究所,广东广州,5105152.广州军区总医院分子肿瘤研究所,广东广州,510010
摘要：目的研究大肠杆菌(E.coli)中哪些基因mRNA 3'端存在p01y(A)化.方法利用E.coli mRNA中可能存在的p01y(A)尾,以oligo(dT)-cellulose进行mRNA的纯化,并以oligo(dT)18为引物逆转录合成cDNA,应用限制性显示-聚合酶链反应(RD-PCR)分离不同组别的基因片段并进行克隆.结果成功克隆100多个基因片段,并对其中30个进行了测序分析.结论细菌mRNA的p01y(A)化可能不是偶然和个别的现象.
关键词：限制性显示-聚合酶链反应E.colipoly(A)基因克隆
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(39880032)广州市科技攻关计划(99-Z-022-01)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 203-205 )
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