HLA-Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析
武大林1
凌汉新2
丁红1
张怡1
1.第一军医大学南方医院输血科外科中心实验室,广东广州,5105152.广州市第十二人民医院肾内科,广东广州,510620
摘要：目的验证微量序列特异性引物(SSP)技术进行HLA-Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因.方法采用聚合酶链反应结合微量SSP技术(简称微量PCR-SSP法)以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果.结果(1)微量PCR-SSP法检测的110例样本中,99例检出HLA-DR的396个等位基因、11例检出HLA-DQ的22个等位基因,检出10%的单倍型个体;(2)两种方法对比研究发现单克隆抗体血清学分型检出错误或漏检率较高,其误差在DR和DQ分别为38.81%和50.75%;(3)错误发生和易混淆的抗原为:DR15/16、11/12、13/14、8、12和DQ5/6、8/9.结论微量SSP法可以准确检定血清学易漏检和发生错误的抗原等位基因
关键词：聚合酶链反应序列特异性引物人类白细胞抗原-Ⅱ类等位基因分型单克隆抗体
分类号：R446.11(诊断学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 247-249 )
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