尿液水通道蛋白-2双抗体夹心ELISA测定法的建立
卢武生
许顶立
殷晓燕
任昊
孟素荣
1.第一军医大学南方医院心血管内科,广东广州,5105152.第一军医大学南方医院心血管内科,广东广州,5105153.第一军医大学南方医院心血管内科,广东广州,5105154.第一军医大学南方医院心血管内科,广东广州,5105155.第一军医大学南方医院心血管内科,广东广州,510515
摘要：目的建立较为稳定的定量检测尿液水通道蛋白-2(AQP2)的酶联免疫吸附测定(ELISA)法.方法人工合成AQP2蛋白C-末端的CELHSPQSLPRGSKA多肽片段,并与KLH联接,制备兔抗AQP2多肽片段的多克隆抗体,用辣根过氧化物酶标记部分抗AQP2抗体IgG.建立检测充血性心力衰竭模型大鼠尿液AQP2的双抗体夹心ELISA法.结果双抗体夹心EUSA法成功建立,灵敏度为15.625 pmol/ml,批内及批间变异系数分别为4.65%和14.05%;用该法定量检测左冠状动脉结扎术后不同梗死面积充血性心力衰竭模型大鼠的尿AQP2浓度,其结果与Westem blotting半定量检测结果一致.结论双抗体夹心EUSA法可以较好地定量检测充血性心力衰竭模型大鼠的尿AQP2蛋白浓度,且较Western blotting更加简便易行,便于临床推广使用.
关键词：心力衰竭充血性水孔蛋白类酶联免疫吸附测定
分类号：R341(基础医学)R541.61(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：广东省自然科学基金(970355)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 486-489 )
英文信息