蛋白激酶C对大肠癌耐药株LoVo/Adr细胞多药耐药性的影响
马强
张振书
张亚历
王群英
赖卓胜
1.第一军医大学南方医院消化研究所,广东,广州,5105152.第一军医大学南方医院消化研究所,广东,广州,5105153.第一军医大学南方医院消化研究所,广东,广州,5105154.第一军医大学南方医院消化研究所,广东,广州,5105155.第一军医大学南方医院消化研究所,广东,广州,510515
摘要：目的探讨蛋白激酶C(PKC)活性对大肠癌多药耐药性的影响以及可能涉及的调控机制.方法(1)以放射性32P掺入法检测了在十字孢碱(SP)和佛波脂(PMA)作用下大肠癌耐药细胞LoVo/Adr中PKC活性的变化;(2)以流式细胞术检测了PKC活性对LoVo/Adr细胞摄入阿霉素的影响;(3)以RT-PCR法检测了PKC活性对LoVo/Adr细胞mdr1基因表达的影响.结果(1)PMA可双向调节LoVo/Adr细胞的PKC活性,SP对LoVo/Adr细胞胞浆和胞膜中的PKC活性均有显著的抑制效果;(2)在PMA作用30 min时,LoVo/Adr细胞中阿霉素的摄入量显著减少,作用24 h时,阿霉素摄入量显著增加;(3)PMA和SP均不影响mdrl基因的表达.结论PKC可调控细胞的多药耐药性,但并非通过调节mdr1基因的mRNA水平而实现.
关键词：肠肿瘤蛋白激酶C抗药性多药
分类号：R73-36(肿瘤学实验研究)R730.231.4(一般性问题)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 626-628 )
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