丁酸钠与5-氮杂-2'-脱氧胞苷协同诱导U266细胞p16基因重新表达
杜红玲1
任立敏1
陈华1
朱燕1
戚豫2
1.北京大学第一医院,血液内科,北京,1000342.北京大学第一医院,中心实验室,北京,100034
摘要：目的探讨脱乙酰化酶抑制剂丁酸钠(SB)与去甲基化制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)联合处理经骨髓瘤细胞系U266诱导高甲基化失活的p16基因重新表达的可能性及其对细胞生长的影响.方法用不同浓度药物处理U266细胞后测定细胞生长曲线;流式细胞术分析细胞周期;RT-PCR和Westem blotting检测p16基因mRNA及其蛋白的表达水平.结果单用5-Aza-CdR或SB均抑制细胞生长,联合用药对细胞的抑制作用明显增强;单用5-Aza-CdR或SB对细胞G1期无影响,SB与5-Aza-CdR联合作用发生显著的G1期阻滞;单用0.1μmol/L 5-Aza-CdR即可诱导U266细胞p16基因重新表达,随着5-Aza-CdR浓度的增高,p16表达增加,单用SB只能诱导p16基因的弱表达,联合用药明显增强p16基因表达.结论脱乙酰化酶抑制剂SB与去甲基化制剂5-Aza-CdR协同可显著诱导人骨髓瘤细胞U266因高甲基化失活的p16基因重新表达,细胞生长受抑,并使细胞阻滞在G1期.
关键词：人骨髓瘤细胞系U266p16基因丁酸钠5-氮杂-2’-脱氧胞苷基因表达药物协同作用
分类号：Q343(遗传学分支学科)
资助基金：国家自然科学基金(30070324)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 981-984 )
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