p38丝裂原激活蛋白激酶对人胚胎肾293细胞一氧化氮合酶基因转录的调控
郭爱华
龚小卫
阚文宏
秦清和
邓鹏
王静珍
姜勇
1.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105152.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105153.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105154.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105155.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105156.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105157.第一军医大学全军休克微循环重点实验室,广东,广州,510515
摘要：目的探讨p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族四种亚型对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的转录调控.方法以人胚胎肾293(HEK 293)细胞为靶细胞,采用脂质体(LPS)介导的细胞基因共转染技术、荧光素酶报告基因技术,分别将FLAG-tagged p38 MAPK4种亚型、含有鼠iNOS基因启动子区的荧光素酶报告基因质粒(piNOS-Luc)、空载体(pcDNA3)、β-半乳糖苷酶表达质粒(pCMV-β)共转染,检测并比较荧光素酶相对活性.结果 (1)未加刺激时,在HEK293细胞中,p38 MAPK中仅有p38α能够诱导iNOS基因启动子的转录活性;(2)在LPS刺激下,p38 MAPK 4种亚型均能够诱导iNOS启动子的转录活性,其中,p38β所诱导的转录活性最高,p38α的诱导作用亦很明显.结论 (1)LPS能够在HEK 293细胞中诱导iNOS基因转录活性;(2)在HEK 293细胞中,p38 MAPK参与了静息时及LPS刺激下对iNOS基因的转录调控.
关键词：一氧化氮合酶p38丝裂原激活蛋白激酶基因表达调控酶学转录遗传共转染
分类号：R329.4(人体形态学)
资助基金：国家自然科学基金(39925014)国家自然科学基金(30030060、39800074)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 206-209 )
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