Bal b/c小鼠甘露聚糖结合凝集素-C基因的克隆与鉴定
王宏伟
陈政良
左大明
卢晓
余新沛
1.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105152.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105153.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105154.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,5105155.第一军医大学免疫学教研室,广东,广州,510515
摘要：目的获得小鼠甘露聚糖结合凝集素-C(MBL-C)基因的全长编码区cDNA.方法利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠的肝细胞中分离出MBL-C基因cDNA片段,将其克隆人pUC-T载体并测序,对基因结构及其与人MBL基因的同源性进行比较分析.结果扩增得到的Balb/c小鼠MBL-C基因cDNA全长735bp,编码245个氨基酸残基,包含了完整的编码区基因序列.经核苷酸序列比较分析发现,扩增得到的Balb/c小鼠MBL-C基因与Genbank中发表的序列具有100%的同源性,与人的MBL基因的同源性为71.4%.结论成功地克隆到完整的Balb/c小鼠MBL-C编码区基因,为进一步在整体水平研究MBL分子的天然免疫功能提供了必要的条件.
关键词：甘露糖结合凝集素-CRT-PCRcDNA克隆小鼠
分类号：R392.2(医学免疫学)Q75(分子遗传学)
资助基金：广东省自然科学基金(015003)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 236-238,241 )
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