表达幽门螺杆菌粘附素BabA重组蛋白菌株的构建及其粘附活性评价
白杨1
唱韶红2
王继德1
陈烨1
张兆山2
张亚历1
1.第一军医大学南方医院全军消化病研究所,广东,广州,5105152.军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071
摘要：目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)粘附素BabA重组蛋白的候选菌株并测定其粘附活性.方法用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增粘附素babA2基因,将其定向插入表达载体pET-22b(+)中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,利用光镜计数法测定其粘附活性.结果DNA序列分析表明,所克隆的粘附素babA2基因序列与GeneBank公布的一致.在37℃诱导表达3 h后,粘附素BabA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34.8%,体外实验证实BabA参与了粘附过程.结论本研究获得了表达有生物活性的Hp粘附素BabA的克隆,为深入研究其相关功能奠定了良好基础.
关键词：幽门螺杆菌babA2基因基因克隆粘附素
分类号：R377(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(102-07-03-06;30170890,30270078)军队医药卫生科研项目(OIMA-132)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 293-295,309 )
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