谷胱甘肽S-转移酶M1基因缺失与子宫内膜异位症易感性的关系
彭冬先1
何援利1
丘立文2
杨芳1
林敬明3
1.第一军医大学珠江医院妇产科,广东广州,5102822.第一军医大学珠江医院中心实验室,广东广州,5102823.第一军医大学珠江医院药剂科,广东广州,510282
摘要：目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传缺失与子宫内膜异位症(内异症)易感性的关系.方法采用PCR技术对76例经腹腔镜或手术证实为内异症的患者(内异症组)和80例非内异症的妇科手术患者(对照组)的GSTM1基因型进行检测.两组均为广东籍汉族妇女.结果GSTM1空白基因型频率在内异症组和对照组中分别为65.8%和46.3%,差异具有显著性(x2=6.03,P=0.014).GSTM1空白基因型的个体患内异症的风险是GSTM1非空白基因型个体的2.24倍(OR=2.24,95%CI=1.17～4.27).结论GSTM1基因缺失可能是广东汉族妇女内异症发病的危险性因素之一.
关键词：子宫内膜异位症谷胱甘肽S-转移酶M1基因多态性易感性
分类号：R711.71(妇科学)R394.2(医学遗传学)
资助基金：广东省医药卫生科研项目(A2002399)广州市科技攻关计划(2002J1-C0021)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 458-459,462 )
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