炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针的制备
马晓冬1
马文丽1
吕梁1
肖维威1
孙朝晖2
郑文岭2
1.第一军医大学分子生物学研究所,广东,广州,5105152.广州军区总医院肿瘤分子生物学研究所,广东,广州,510010
摘要：目的快速制备炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针.方法根据PubMed上公布的炭疽杆菌保护性抗原的DNA序列设计引物,扩增保护性抗原基因.利用酶切、AT克隆方法快速分析筛选出保护性抗原基因片段的重组子,从而制备成芯片探针.DNA自动分析仪对克隆片段进行序列测定,生物信息学软件对其基因序列进行分析.结果根据炭疽杆菌保护性抗原设计的引物,可以扩增出长2 205bp的保护性抗原基因,经酶切、AT克隆方法筛选出约7个长度不一的片段,对其片段进行序列测定并进行Blast序列比对得知这些片段均属于炭疽杆菌保护性抗原基因.结论利用PCR扩增产物并结合酶切、AT克隆方法可以快速、简便地制备基因芯片探针.
关键词：炭疽杆菌保护性抗原AT克隆序列分析
分类号：R512.62(传染病)Q75(分子遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(39880032)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 816-819 )
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