丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及其高效表达
张彦明
李明
董文其
吴英松
田泽维
吴娴波
1.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,5105152.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,5105153.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,5105154.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,5105155.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,5105156.第一军医大学热带医学研究所,广东,广州,510515
摘要：目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段.方法利用PCR技术,扩增出357bp的HCV核心蛋白基因片段,双酶切后将其插入到原核表达载体pET-32a,构建重组表达质粒pET-32a/HCVc.转化到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达.SDS-PAGE鉴定表达情况,Western blot鉴定表达产物的抗原性.结果经IPTG诱导后获得了目的蛋白的融合表达;SDS-PAGE电泳显示其在32 000处有一条融和表达条带;Western blot结果显示其具有HCV抗原特异性.结论HCV核心蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,而且表达产物有良好的抗原性.
关键词：C型肝炎样病毒属病毒蛋白质类pET-32a载体基因表达
分类号：R512.63(传染病)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA215171)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1018-1020 )
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