间期荧光原位杂交检测核心结合因子相关急性白血病的初步研究
刘晓力
杜庆锋
宋兰林
张嵩
李荣
林榕
刘启发
周淑芸
1.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105152.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105153.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105154.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105155.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105156.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105157.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105158.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,510515
摘要：目的应用间期荧光原位杂交技术(I-FISH)检测初诊急性白血病患者中核心结合因子(CBF)受累的染色体异常情况并对治疗后患者的微小残留病(MRD)进行监测,同时对I-FISH与常规染色体G显带的灵敏度进行比较.方法在骨髓形态学初筛的基础上,应用常规染色体G显带技术对15例急性髓系白血病(AML)进行核型分析,应用I-FISH对患者可能受累的CBF相关靶基因进行检测,其中7例患者治疗后进行了MRD监测.结果(1)正常对照组中,CYTOCELL公司提供的3种探针(AML1/ETO易位探针、MYH11基因断裂点双色探针和ETV6/AML1易位探针)的正常分界值分别为4.13%、1.95%和2.12%.(2)常规染色体G显带分析,15例患者中有6例伴有潜在累及CBF基因的染色体异常,其中8例AML-M2中5例伴t(8;21),2例AML-M4EO中1例伴inv(16),5例儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)未检出相应的异常.I-FISH检测15例患者发现有12例累及CBF基因,其中8例AML-M2患者均为AML1/ETO融合基因(+),2例AML-M4EO病人CBFβ/MYH11融合基因均为(+),5例儿童B-ALL中2例ETV6/AML融合基因(+).(3)3例AML-M2患者中2例MRD阳性;2例M4E0患者治疗后MRD监测结果均阴性;2例B-ALL患者1例阴性,1例阳性.结论I-FISH较常规染色体G显带技术能够更灵敏地检测出累及CBF的急性白血病,在初诊时联合应用这两种方法能使结果更趋全面和准确.
关键词：原位杂交荧光核心结合因子白血病微小残留病
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA227071)广东省自然科学基金(C020086)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1038-1041 )
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