用T7噬菌体展示筛选系统筛选与p38相结合的蛋白
李志杰
刘靖华
龚小卫
秦清和
黄浩
邓鹏
王静珍
孙学刚
赵善超
刘亚伟
赵克森
姜勇
1.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105152.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105153.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105154.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105155.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105156.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105157.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105158.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,5105159.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,51051510.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,51051511.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,51051512.第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室,广东,广州,510515
摘要：目的用T7噬菌体筛选系统筛选与重要信号分子p38 MAPK结合的蛋白.方法以p38 MAPK为靶蛋白,分别用不同的介质(ELISA平板和Ni-NTA亲和树脂)筛选T7人肝和人肺cDNA文库.结果选择86个第4轮筛选后的洗脱噬菌体单个噬斑克隆,经EDTA处理后利用特异性PCR引物扩增插入片断,回收PCR产物并进行测序,将所得到的序列用BLAST软件搜索GenBank中的同源序列,得到了46个编码蛋白的序列.结论T7噬菌体展示筛选系统筛选新的结合蛋白简单、快速、有效.
关键词：蛋白质相互作用筛选T7噬菌体人基因组项目
分类号：R-33(实验医学、医学实验)
资助基金：国家自然科学基金(39925014)国家自然科学基金(30030060,39830400)
论文发表日期：2003-11-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1131-1133 )
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