CD34+造血干/祖细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立
魏永强
冯茹
易正山
刘启发
1.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105152.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105153.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,5105154.第一军医大学南方医院血液科,广东,广州,510515
摘要：目的探讨骨髓(BM)和动员后外周血(MPB)CD34+细胞的蛋白质差异表达情况.方法应用免疫磁珠法分离、纯化正常人骨髓和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后外周血单个核细胞(MNCs)中的CD34+细胞,冻融法提取CD34+细胞的全细胞蛋白质进行双向电泳,并对电泳结果进行图像分析.结果纯化后CD34+细胞的平均纯度为(92.33±2.65)%;每次纯化获得的CD34+细胞数平均为(1.12±0.42)×106个.优化的双向电泳技术获得较为理想的蛋白质组图谱,显示出不同来源的CD34+细胞存在不同的蛋白质表达.结论免疫磁珠联合双向电泳适用于造血干/祖细胞的蛋白质组研究,骨髓和动员后外周血CD34+细胞的蛋白质表达存在差异.
关键词：抗原CD34/血液造血干细胞动员基因表达免疫磁化分离电泳凝胶双向/方法
分类号：Q51(蛋白质)Q503(一般性问题)
资助基金：广东省科技厅科技计划(2002C30306)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1161-1164 )
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