dsRNA阻断大鼠骨髓源性神经干细胞Hes5表达的实验研究
王海燕1
徐如祥1
姜晓丹1
罗深秋2
1.第一军医大学,珠江医院全军神经医学研究所,广东,广州,5102822.第一军医大学,细胞生物学教研室学,广东,广州,510515
摘要：目的观察外源性短双链RNA(dsRNA)在转录后水平即mRNA水平降低基因表达的效率,并对其影响因素进行初步探讨.方法将体外分离培养的大鼠骨髓基质细胞,通过由本实验室配制的特殊培养基诱导成神经干细胞,应用人工合成的dsRNA于不同浓度转染神经干细胞,Westem bloting检测dsRNA是否能阻断转录因子Hes5的表达,0.5%锥虫蓝法测定各浓度组中培养细胞活力.结果 200～300 nmol/L浓度的dsRNA能特异有效地阻断Hes5的表达,而50～200 nmo1/L浓度的dsRNA有利于干细胞存活.结论 dsRNA能在神经干细胞内启动RNA干扰作用,适宜浓度的dsRNA能在特异有效地阻断内源性基因的表达的同时,最大限度地保持细胞活力.
关键词：双链RNAHes5神经干细胞骨髓源性RNA干涉:免疫印迹
分类号：Q189(神经科学)
资助基金：国家自然科学基金(3027049)广东省科技厅专项基金(01z054)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 35-38,41 )
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