日本血吸虫8k CaBP基因启动子区的克隆与分析
彭鸿娟
陈晓光
周晓红
沈树满
1.第一军医大学寄生虫学教研室,广东,广州,5105152.第一军医大学寄生虫学教研室,广东,广州,5105153.第一军医大学寄生虫学教研室,广东,广州,5105154.第一军医大学寄生虫学教研室,广东,广州,510515
摘要：目的克隆日本血吸虫8k CaBP(Sj8CaBP)基因启动子区并对该序列进行分析.方法提取日本血吸虫基因组DNA,并按ClontechUniversal Genome WalkerTM Kit的操作手册说明,建立日本血吸虫基因组DNA文库.根据手册要求及Sj8CaBP基因的cDNA序列,设计合成该基因染色体步移的特异性引物与试剂盒提供的端子引物进行巢式PCR.将得到的PCR产物克隆测序,测序结果用启动子区的分析软件及与其cDNA序列比对进行分析.结果得到的Sj8CaBP基因长度为1 079 bp(GenBank登录号AY262018),该基因包含Sj8CaBP基因完整的开放阅读框(ORF),包括1个内含子及2个外显子,在其5'端UTR区具有明显的启动子区,包括TATA盒及CAAT盒,没有发现GC盒及一些血吸虫基因启动子区所常见的AP-1(Active protein 1)结合位点.结论从日本血吸虫基因组文库中获得一个长1 079bp的Sj8CaBP基因片段(GenBank登录号为AY262018),经分析证明,该片段包含一个启动子区,具有TATA盒及CAAT盒的结构及1个内含子2个外显子.
关键词：日本血吸虫钙结合蛋白启动子区基因文库外显子内含子
分类号：R382.24(医学寄生虫学)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：培训特别规划资助项目(A00690)培训特别规划资助项目(A00191)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 869-872 )
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