蛋白质芯片制作条件的优化
江凌晓1
郭兆彪2
陈泽良2
王津2
王红霞2
俞守义1
杨瑞馥2
1.南方医科大学流行病教研室,广东,广州,5105152.军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071
摘要：目的探讨以醛基化玻片为固相载体制备蛋白质芯片的条件.方法蛋白质用含40%甘油的PBS稀释后点加在醛基化玻片上,室温干燥1h,4℃冰箱保存,经封闭剂封闭,PBS漂洗后,依次加入抗体,反应结果用扫描仪进行扫读.结果以醛基化玻片为固相载体时预点10～15个点后点样均一性较好;点样后4℃冰箱保存24～48h再进行漂洗和封闭处理,所得结果的荧光测量值较高;3%BSA为封闭剂时所得图像的荧光背景值最低;点样量影响荧光信号的强度.结论以醛基化玻片为固相载体制备蛋白质芯片时要预点15～20个点后再正式点样,点样后应4℃保存24～48h再进行漂洗和3%BSA封闭处理.
关键词：蛋白质芯片制备荧光强度
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2001AA223061)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1230-1232 )
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