PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较
武大林1
凌汉新2
唐浩1
1.南方医科大学南方医院医学中心实验科,广东,广州,5105152.广州市第十二人民医院肾内科,广东,广州,510620
摘要：目的比较聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)进行HLA-Ⅰ类A、B抗原位点分型的准确性,并探讨血清学分型错误发生的原因.方法用PCR-SSP以及单克隆抗体血清学分型技术对HLA-A、B分型并比较.结果34例样本PCR-SSP基因分型无假阳性和假阴性出现.PCR-SSP法与血清学比较,血清学检出错误或漏检率分别为HLA-A位点23.5%,B位点26.5%.血清学发生错误或易混淆的抗原有:A2和A68、A32和A33,B5、B60和61.结论PCR-SSP法进行HLA-A、B抗原等位基因分型具有分辨率高、特异性强、重复性好、实验过程简捷快速、分型结果较血清学更加准确可靠的优点.
关键词：HLA抗原聚合酶链反应序列特异性引物单克隆抗体等位基因分型
分类号：R446.11(诊断学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1267-1270 )
英文信息