广东流行的三株登革1型病毒包膜蛋白基因的序列测定与分析
田小东
刘建伟
方美玉
蒋廉华
任瑞文
洪文艳
程刚锋
1.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105072.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105073.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105074.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105075.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105076.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,5105077.广州军区联勤部军事医学研究所微生物室,广东,广州,510507
摘要：目的通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革1型病毒(DV1)的结构蛋白E基因进行序列测定及分析,了解各流行株之间的遗传差异,追踪其可能的传染来源.方法应用RT-PCR技术扩增病毒的结构蛋白E基因,克隆到PMD18-T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定,应用计算机软件与国内外参考及流行株进行同源性分析,并绘制基因系统发生树.结果3株DV1病毒E基因序列长度均为1 485bp,编码495个氨基酸,核苷酸序列同源性在91%～98%之间,推测的氨基酸序列同源性在94%～99%之间.GD23/95与A88核苷酸(氨基酸)同源性为95%(98%),与其他株的同源性相对较低,2株属同一基因型;GD14/97和GD05/99与Cambodia共享序列非常接近,3株同属另一基因型.结论广东省1997、1999和1995年流行的登革热可能来自境外不同的疫源地.
关键词：登革病毒包膜蛋白基因序列分析
分类号：R373.33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：军队医学科研项目(01Z014)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 54-57 )
英文信息