EBV病毒全基因组cDNA探针的设计与制备
方唯意1
郑文岭2
马文丽3
刘腾飞1
王爽4
谢卫兵4
李虹1
任彩萍1
姚开泰5
1.中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,湖南,长沙,4100782.广州军区总医院肿瘤研究所,广东 广州5100103.南方医科大学分子生物研究所,广东,广州,5105154.南方医科大学肿瘤研究所,广东,广州,5105155.中南大学湘雅医学院肿瘤研究所,湖南,长沙,410078;南方医科大学肿瘤研究所,广东,广州,510515
摘要：目的设计和克隆所有EB病毒(EBV)已知和预计的编码基因作为cDNA探针用于构建EBV微阵列,以促进研究EBV在其相关疾病中的发病学作用.方法cDNA探针首先由Oligo6.0,Blast和Primer Primier软件设计和筛选全 EBV基因组探针,它们的长度被定在300～600 mer并且具有高度特异性.从B95-8细胞和NPC组织的基因组DNA和 RNA中,通过PCR和RT-PCR方法扩增这些探针,之后克隆入T/A克隆载体.所有的探针被测序鉴定.结果除LF1和LF3基因在B95-8细胞的EBV基因组中不存在外,其余85个基因片段(BWRFl基因有7个重复阅读框架)和两个EBERs基因被成功克隆.结论EBV cDNA探针的设计和克隆为制备EBV微阵列和进一步研究EBV基因组在其相关疾病中的作用奠定了基础.
关键词：EBV基因cDNA探针EBV基因芯片基因克隆
分类号：R-33(实验医学、医学实验)
论文发表日期：2005-03-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 246-250 )
英文信息