利用小干扰RNA表达框鉴定小鼠骨髓树突状细胞有效沉默RelB基因的实验研究
郑磊
包杰
王前
杨红玲
裘宇容
1.南方医科大学南方医院检验科,广东,广州,5105152.南方医科大学南方医院检验科,广东,广州,5105153.南方医科大学南方医院检验科,广东,广州,5105154.南方医科大学南方医院检验科,广东,广州,5105155.南方医科大学南方医院检验科,广东,广州,510515
摘要：目的构建靶向小鼠RelB基因的小干扰RNA(siRNA)表达框,鉴定针对小鼠骨髓树突状细胞(DC)的RelB基因最有效的siRNA序列.方法利用PCR方法构建3个不同位点的表达框,R1/siRNA、R2/siRNA和R3/siRNA分别位于1027、302和1121位点.利用阳离子脂质体AdvantGene转染小鼠骨髓DC,转染24h后,脂多糖(LPS)刺激DC,用RT-PCR和免疫荧光方法检测DC RelB基因表达的变化.结果经LPS刺激后DC成熟,RelB基因表达显著高于未成熟DC;R1/siRNA和R3/siRNA转染DC后,LPS刺激仍然可以增强RelB基因表达,而R2/siRNA转染DC后,LPS刺激不能增加RelB基因表达.结论R2/siRNA可有效抑制RelB基因表达,有望用于构建新的耐受性DC应用于临床免疫耐受的诱导.
关键词：siRNA树突状细胞RelB免疫耐受
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：广东省博士启动基金(04020404)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 301-304 )
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