多巴胺受体在可卡因诱导的转录因子CREB活化中的作用
刘怒云1
张琳2
王小宁1
张璐2
1.南方医科大学生物技术学院分子免疫研究所,广东,广州,5105152.南方医科大学广东省功能蛋白质组学重点实验室,重大疾病的转录组与蛋白质组学教育部重点实验室,广东,广州,510515
摘要：目的研究多巴胺受体在可卡因诱导的转录因子CREB磷酸化活化中的调控作用.方法采用D1和D3多巴胺受体抑制剂,应用Western blotting检测D1与D3多巴胺受体在可卡因诱导的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化活化中的作用及D1和D3多巴胺受体抑制剂本身对CREB磷酸化活化的影响,进一步应用Westernblotting检测细胞外信号调节激酶(ERK)在CREB磷酸化活化中的作用.结果 D1多巴胺受体抑制剂阻止可卡因诱导的CREB磷酸化活化,而D3多巴胺受体抑制剂促进可卡因诱导的CREB磷酸化活化,D1和D3多巴胺受体抑制剂本身不能诱导CREB磷酸化活化.MEK的特异性抑制剂SL327可以抑制可卡因诱导的CREB磷酸化活化.结论 D1和D3多巴胺受体对CREB的磷酸化活化起反式调控作用,并且这种反式调控作用依赖于ERK信号通路.
关键词：可卡因多巴胺受体cAMP反应元件结合蛋白细胞外信号调节激酶基因表达
分类号：Q189(神经科学)
资助基金：广东省科研项目(2005B50301010)广东省自然科学基金(40204411)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 715-718 )
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