细胞表面唾液酸及其连接方式对乳腺癌细胞黏附的影响
王晓玉1
林绍强2
李君武2
Wolfgang Kemmner3
丁彦青4
1.暨南大学,第一医院妇产科,广东,广州,5105152.暨南大学,医学院微生物与免疫学教研室,广东,广州,5106303.Max-Delbrueck Center for Molecular Medicine,Berlin 13125,Germany4.南方医科大学肿瘤学研究所,广东,广州,510515
摘要：目的研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响.方法乳腺癌细胞MDA-MB-435转染顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal-Ⅰ)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原Ⅳ黏附力的变化.结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原Ⅳ的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原Ⅳ的黏附降低.唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原Ⅳ的黏附力下降至未处理前的31%～57%.结论乳腺癌MDA-MB435细胞表面唾液酸及α-2,6唾液酸化对肿瘤细胞的黏附有重要影响.
关键词：乳腺肿瘤唾液酸转移酶细胞外基质细胞黏附肿瘤转移
分类号：R737(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：教学改革项目(51204020)教育部留学回国人员科研启动基金(2004-527;2001CB510208)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 742-746 )
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