重酒石酸卡巴拉汀的合成
冯金
陈卫民
孙平华
1.暨南大学药学院药物化学教研室,广东,广州,5106322.暨南大学药学院药物化学教研室,广东,广州,5106323.暨南大学药学院药物化学教研室,广东,广州,510632
摘要：目的 研究抗老年痴呆药物重酒石酸卡巴拉汀的合成新工艺.方法 以3-羟基苯乙酮为原料,经过成肟反应,Al-Ni合金催化还原,Eschwe以er-clarke N-甲基化反应得重要中间体3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚,再与另一侧链甲乙氨基甲酰氯连接,合成外消旋的卡巴拉汀,经DDTA拆分,再与酒石酸成盐,最终得到目标产物.结果 对卡巴拉汀的合成工艺进行了改进,总产率达4.17%.结论 新工艺原料易得,条件温和,收率较高,适合工业生产.
关键词：卡巴拉汀老年痴呆合成
分类号：R9(药学)
资助基金：广州市科技计划(2005Z3-E5121)教学改革项目(51205008)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 177-180 )
英文信息