Plunc基因AF172993序列不是complete CDS
方唯意
刘真
李欣
王爽
刘求真
刘腾飞
乔贵林
姚开泰
1.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105152.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105153.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105154.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105155.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105156.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105157.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,5105158.南方医科大学肿瘤研究所/教育部和广东省共建重大疾病转录组与蛋白组学重点实验室临床部,广东,广州,510515
摘要：目的 明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant.方法 利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆人pEGFP-N1真核表达载体中.正反双向测序分析,所得序列除了与AF172993序列两两比对,还与nr和人类基因组数据库进行比对分析.结果 新克隆序列在CDS区658位C取代了AF172993序列A,遗传密码子由AAG改变成CAG,相应氨基酸编码也从Gln变为Lys.与人类基因组比对,Plunc基因CDS区658位C碱基能与人类20号染色体基因组2094188位C碱基完全匹配.结论 AF172993序列658位A为突变位点,改变了氨基酸编码,实际为Plunc基因的变异体.GenBank数据库注释该序列错误.
关键词：PluncCDS突变位点转录变异体
分类号：R392.4(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30171037)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 621-623 )
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