巨噬细胞内马尔尼菲青霉异柠檬酸裂解酶的表达
李军
席丽艳
刘红芳
张军民
李希清
徐晓容
1.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,5101202.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,5101203.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,5101204.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,5101205.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,5101206.中山大学第二附属医院皮肤科,广东,广州,510120
摘要：目的 比较巨噬细胞内马尔尼菲青霉(Pm)的异柠檬酸裂解酶(ICL1)基因转录及蛋白表达水平,初步探讨乙醛酸循环在Pm致病中的意义.方法 将Pm分生孢子与Raw264.7细胞共培养16份,随机分为4组:处理组(T)采用脂多糖及小鼠γ干扰素处理,处理抑制组(TI)在处理组的基础上加入一氧化氮合酶抑制剂(LNMMA),对照组(C)加入同体积的培养基,对照抑制组(CI)在对照组基础上加入LNMMA;采用实时RT-PCR法比较各组细胞内Pm的ICL1基因转录水平;采用酶催化反应检测ICL1蛋白表达及活性;采用菌落计数比较各组细胞内Pm的数量;采用化学法检测一氧化氮含量.结果 C组、CI组、T组、TI组的ICL1相对转录水平分别为1.00、1.42、33.09、74.88,蛋白表达及活性分别为0.06、0.07、0.18、0.93,组间差异有统计学意义(P＜0.05);处理组一氧化氮含量较其他组增高(P＜0.01),菌落计数减少(P＜0.01).结论 ICL1对Pm在功能抑制的巨噬细胞内的生长起着重要的作用,正常巨噬细胞产生的活性氮成分能抑制ICL1基因转录及蛋白表达,从而抑制巨噬细胞内Pm的生长.
关键词：马尔尼菲青霉异柠檬酸裂解酶一氧化氮反转录聚合酶链式反应实时
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30470103)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 631-633 )
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