FUS1基因原核表达质粒构建与诱导表达
张宝1
霍霞2
彭琳3
齐宗利2
徐锡金2
李燕2
丘波2
郑良楷2
1.汕头大学中心实验室,广东,汕头,515041;南方医科大学生物化学教研室,广东,广州,5105152.汕头大学中心实验室,广东,汕头,5150413.汕头大学医学院附属肿瘤医院检验科,广东,汕头,515041
摘要：目的 构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta(DE3)2 plys]中高效表达重组蛋白.方法 采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a(+),经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta(DE3)2 plys细菌,并用IPTG诱导表达.结果 经过PCR、测序鉴定,克隆了pET32a(+)-FUS1重组子;在低浓度IPTG(25μmol/L)诱导3 h,Rosetta DE3可以高效地表达重组蛋白,约占细菌总蛋白的40%.结论 成功地克隆到FUS1基因,并使其在原核系统中高效表达.
关键词：FUS1基因基因表达原核表达质粒
分类号：R392.9(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30600733)中国博士后科学基金(2005038187)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 638-640 )
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