F10基因真核细胞稳定表达系统的构建与鉴定
曹晓敏
庞战军
全松
邢福祺
1.南方医科大学南方医院妇产科,广东,广州,5105152.南方医科大学南方医院妇产科,广东,广州,5105153.南方医科大学南方医院妇产科,广东,广州,5105154.南方医科大学南方医院妇产科,广东,广州,510515
摘要：目的 检测葡萄胎发病新基因F10在人多种细胞系中转录水平的表达,从中选取F10低表达的细胞株,构建F10稳定转染的表达系统,研究F10的功能.方法 荧光定量PCR检测F10在人A549、16HBE、Bel7402、HIC、HepG2、293、PC、MGC细胞株中的表达差异.采用电穿孔介导基因转染技术将已构建的pRc-CMV2-F10、pRc-CMV2转染A549细胞系.经G418筛选获得阳性单克隆细胞.细胞扩大培养后,荧光定量PCR技术鉴定F10基因在阳性克隆细胞中的表达.结果 新基因F10在人的8种细胞系中呈不同程度的表达,其中在Bel7402、PC、MGC中呈高表达,在HepG2、HIC中表达次之,293中表达量较低,16HBE、A549中表达量最低;稳定转染细胞株A549具有F10基因的整合和相应mRNA的高表达.结论 成功构建了稳定表达外源新基因F10的肺癌细胞系,为进一步研究F10基因的生物学功能提供了实验材料.
关键词：葡萄胎F10基因稳定转染
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(30470658)国家自然科学基金(30672234)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 57-59 )
英文信息