在可回用两水相体系中进行青霉素酰化酶的相转移催化裂解青霉素G为6-APA
金科铭1
曹学君1
苏谨2
马骊2
庄英萍1
储炬1
张嗣良1
1.华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室/上海市梅陇路130号,上海,2002372.南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广东,广州,510515
摘要：在光敏感可回用高聚物PNBC与pH敏感型可回用高聚物PADB形成的两水相体系中进行同定化青霉素酰化酶的相转移催化青霉素G产生6-APA的反应.在这个两水相体系中,通过优化,在1%NaCl存在下,6-APA的分配系数可达5.78.催化动力学显示,达平衡的时间近7 h,反应最高得率约85.3%(pH 7.8,20℃).较相近条件下的单水相反应得率提高近20%.在两水相中,底物及产物主要分配在上相,固定化酶分配在下相,底物青霉素G进入下相经酶催化产生的6-APA及苯乙酸义转入上相,从而解除了青霉素酰化酶催化反应的底物及产物抑制作用,达到提高产物得率的效果.此外,采用周定化酶较固定化细胞效率高,占用下相体积小,较游离酶稳定性高,且完全单侧分配在下相.因此,在两水相中进行固定化酶的催化反应具有明显的优越性.形成两水相的高聚物PNBC通过488 nm的激光照射或经滤光的450nm光源照射,pH敏感型成相聚合物PADB可实现循环利用,高聚物的回收率在95%～98%之间.
关键词：可回用两水相光敏感聚合物pH敏感聚合物6-APA同定化青霉索酰化酶
分类号：R345(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(20474016)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 360-362 )
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