Ksp-Gpx1-k1k1载体的构建及鉴定
解立怡1
薛武军1
项和立1
麻孙凯2
1.西安交通大学第一医院肾移植科,陕西,西安,7100612.上海南方模式生物科技发展实验中心,上海,201203
摘要：目的 构建含有肾组织特异性启动子(Ksp-cadherin)的Gpx1与k1k1载体质粒,为下一步构建转基因动物、研究在动物模型体内表达和基因治疗提供基础.方法 以KLK1 cDNA、GPX1 cDNA、Ksp-cadherin BAC为模板,PCR扩增获得人源Gpx1、KLK1、Ksp-cadherin cDNA.PCR产物大小与预期结果一致,序列分析完全正确.选择多个相应酶切位点,分步将Ksp-cadherin、Gpx1、KLK1插入至pIRES-EGFP质粒中.构建pKSP-GPX1-IRES-KLK1重组质粒.应用酶切鉴定和序列分析方法验证所构建载体的正确性.结果 成功构建了含有Ksp-cadherin的GpX1与k1k1载体质粒.结论 该重组载体的构建为下一步构建转基因动物,研究其在哺乳动物肾组织内过表达及在移植肾缺血冉灌注损伤的基因治疗中的作用奠定了基础.
关键词：Gpx1基因KLK1基因肾组织特异性启动子缺血再灌注损伤
分类号：R392.11(医学免疫学)R394.2(医学遗传学)R622.1(整形外科学（修复外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(30471640)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1327-1330 )
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