肿瘤靶向性药物载体叶酸-壳聚糖微球的制备及特性研究
龚金兰
汪森明
胡喜钢
曹漫明
张积仁
1.南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东,广州,5102822.南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东,广州,5102823.南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东,广州,5102824.南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东,广州,5102825.南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东,广州,510282
摘要：目的 探索叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS)纳米粒的合成方法 及对肿瘤细胞的靶向性.方法 利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应形成稳定的酰胺键,制备FA-CTS.再利用壳聚糖在偏酸性溶液中带正电荷,在高速磁力搅拌作用下能与阴离子凝集的特性,将紫杉醇(PTX)做模型药物,制备负载PTX叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS/PTX)纳米粒.采用荧光标记法和MTT法评价其肿瘤细胞靶向性.结果 所制备的FA-CTS/PTX纳米粒,形态均质规则,无粘连,平均粒径282.8 nm,包封率75.4%,载药量9.0%.荧光标记法结果 表明FA-CTS纳米粒的肿瘤细胞亲和性均高于普通CTS纳米粒.MTT法结果 显示FA-CTS/PTX纳米粒组的肿瘤细胞抑制率均高于普通CTS/PTX纳米粒组.结论 合成的FA-CTS纳米粒可通过叶酸受体途径特异靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞.
关键词：叶酸偶联壳聚糖纳米粒紫杉醇纳米粒药物载体
分类号：R73.3(肿瘤学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2183-2186 )
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