红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动
王毅飞1
蔡德鸿1
陈宏1
莫永炎2
伊娜3
邢飞跃4
1.南方医科大学珠江医院内分泌科,广东,广州,5102822.南方医科大学病理生理学教研室,广东,广州,5105153.广州市中医院内分泌科,广东,广州5101304.暨南大学组织移植与免疫中心,广东,广州,510632
摘要：目的 通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法.方法 原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标记的PPARγ2启动子寡核苷酸结合,丙烯酰胺非变性胶电泳分离,Odyssey红外荧光成像系统扫描分析.结果 一条DNA-蛋白结合复合物图像清晰直观,信号强度随着蛋白量的增加而增加.结论 红外荧光技术可用于DNA-蛋白复合物电泳迁移率变动的分析,具有灵敏度高、操作方便的优点.
关键词：红外荧光电泳迁移率DNA-蛋白复合物糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白过氧化物酶体增殖物活化受体γ2
分类号：Q51(蛋白质)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 289-291 )
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