靶向VEGFR2基因的siRNA分子血清稳定性及其基因沉默效应
曹波
季爱民
1.南方医科大学珠江医院新药研发中心,广东,广州,5102822.南方医科大学珠江医院新药研发中心,广东,广州,510282
摘要：目的 设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子(siVEGFR2),研究其血清稳定性和基因沉默效应,以便进一步研究经组织靶向性结构修饰后该siRNA分子的特性.方法 设计并合成抗小鼠VEGFR2基因的siRNA分子,在37℃条件下与新鲜血清共孵育24h,不同时间点后取样电泳观察其完整性;用脂质体介导转染体外培养的MS1细胞,通过半定量RT-PCR分析基因沉默效果.结果 随着孵育时间延长,未经修饰的siVEGFR2分子在血清中逐渐降解;经sivEGFR2转染的MS1细胞中,VEGFR2mRNA的表达水平明显下降,与空白转染组和对照siRNA转染组相比有显著差异(P<0.001),而空白转染组和对照siRNA转染组间比较无显著性差异(p=0.157).结论 裸siVEGFR2分子在血清中容易降解,siVEGFR2能特异性沉默靶基因的表达,为下一步体内应用siVEGFR2分子时稳定性修饰的必要性提供了理论依据.
关键词：siRNA血管内皮生长因子受体2血清稳定性基因沉默
分类号：R392.1(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(30672557)广东省自然科学基金重点项目(8251051501000008)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 864-867 )
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