VIR576通过与TCR跨膜区结合抑制抗原特异性T细胞活化
张瑞涛
李晓娟
李润明
胡义平
姜世勃
刘叔文
1.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,5105152.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,5105153.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,5105154.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,5105155.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,5105156.南方医科大学药学院抗病毒研究中心,广东,广州,510515
摘要：目的 探讨抗HIV多肽VIR576抑制抗原特异性T细胞活化的作用机制.方法 OVA体外刺激分离的DO11.10小鼠抗原特异性T细胞,CCK-8法检测VIR576对其活化的影响.采用溶血试验,溶血抑制实验、荧光结合法等方法检测VIR576与TCR跨膜区序列(TCR-TMD)之间的相互作用.结果 体外实验显示,VIR576能逆转HIV gp41融合多肽(FP)介导的抗原特异性T细胞活化,并且其自身也能抑制抗原特异性的T细胞活化(P<0.05).溶血试验、溶血抑制实验、荧光结合法等方法证实,VIR576能与TCR-TMD特异性结合.结论 VIR576对T细胞活化的作用是TCR依赖性的,通过与TCR-TMD结合抑制抗原特异性T细胞活化.VIR576兼具抑制HIV进入和抗原特异性T细胞活化的特性,可望作为预防HIV性传播的杀微生物剂进行研究.
关键词：HIV进入抑制剂VIR576抗原特异性T细胞活化
分类号：Q25(细胞生理学)
资助基金：国家自然科学基金(30672496;30729001)国家重点基础研究发展计划（973计划）(2006CB504200)新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0753;111045)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1960-1964 )
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